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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，總局保健食品審評中心：

為貫徹實施《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號，以下簡稱《辦法》），做好注冊與備案管理有關(guān)工作的銜接，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、2016年7月1日后，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理保健食品注冊申請，不再開展保健食品注冊檢驗樣品封樣工作；保健食品原料目錄發(fā)布后，受理保健食品備案申請。

二、2016年7月1日前已受理的保健食品注冊申請，總局行政受理機構(gòu)和各省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定在7月21日前將相關(guān)材料全部報送總局保健食品審評中心。

三、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當組織本行政區(qū)域內(nèi)保健食品注冊檢驗機構(gòu)，按照附表要求對2016年7月1日前已受理未完成檢驗的產(chǎn)品情況進行統(tǒng)計，于2016年8月1日前將相關(guān)匯總表格報送總局保健食品審評中心。

四、各級食品藥品監(jiān)管部門在貫徹落實《辦法》過程中，要加強機構(gòu)、人員、經(jīng)費和技術(shù)保障，落實“四有兩責”，注意收集《辦法》執(zhí)行過程中遇到的重要情況和問題，及時溝通和反饋，確保保健食品注冊監(jiān)管工作的平穩(wěn)過渡和有序銜接。

食品藥品監(jiān)管總局

2016年6月30日

本文關(guān)鍵詞：